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第三代试管婴儿到底是干啥的呢?

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许多朋友觉得试管婴儿三代很神秘,有些人认为是获得完美后代的方法,如自定义胎儿”,也有人认为通过这项技术一定能扭转一再失败的妊娠结局。这篇俗称的“第三代试管婴儿”的具体技术类型和各种技术运用情况给大家做一个全面的揭秘。

像其他医学技术一样,第三代试管婴儿的发展也经历了一个漫长的过程,因此也有几个名字,如PGDPGS等。统一规范在2018,世界卫生组织统一规范称为:胚胎植入前遗传学检测,简称PGT由于可以检测到的遗传疾病种类越来越多,从特殊的单个染色体异常,到单基因疾病,到非整倍体胚的筛选等等,其检测方法也是不一样的。PGT按照检测目的、方法的不同分为3类,因此PGT-APGT-MPGT-SR等新名词应运而生。

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01 PGT-A

非整倍体遗传学检测PGTforAneuploidies

正常情况下,人的染色体应该有23对,46条。如果受精卵或胚胎在受精后出现染色体复制异常,即染色体复制走样,其中一对染色体上多个或少一个,则称为非整倍体。假如将这种胚胎移植到体内,绝大多数都无法逃脱流产的结局,偶有能够出生的也是有缺陷的,唐氏综合征就是在21对染色体上出现3条染色体。结果表明,接受试管婴儿治疗的人群中,非整倍体出现的可能性较高,尤其是高龄、复种植失败的患者,因而其应用日益广泛。 

02 PGT-M

单基因病遗传学筛查(PGT for Monogenic)

能够帮助那些携带遗传单基因疾病的家庭,让他们能够繁殖出正常或隐性致病基因携带者的后代(非发病)

在临床上,很多疾病都是由基因异常引起的,如色盲、地中海贫血、血友病、先天性耳聋、白化等。配偶一方携带显性致病基因或配偶双方均具有隐性基因,或有特殊遗传疾病家族史的夫妇,均为单基因疾病高危夫妇,需接受PGT-M治疗。 

03 PGT-SR

染色体结构变异遗传学筛查(PGT for Chromosomal Structural Rearrangement)

多见于染色体数目或结构异常携带者,最常见的是平衡易位、罗氏易位等。通过PGT-SR技术,这些病人的胚胎可经PGT-SR筛选出正常的或携带的胚胎,从而减少流产的发生。 

单来说就是,生育医学可以帮助你阻断遗传异常,筛选出一个正常后代。

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