地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，根据疾病的严重程度可分为三种类型:重度、中度和轻度。一般来说是轻度地贫没有特殊处理。中度和重度地贫应通过以下一种或多种方法治疗。输血和除铁仍是目前重要的治疗方法之一。因为地贫危害极大，地贫筛查对生育是必要的。同时，针对地贫的最佳解决方案是有效预防，即通过第三代试管婴儿基因筛查进行高质量胚胎移植。

随着试管婴儿和基因筛查技术的不断发展和进步，今天，人们已经能够预防地贫的后代生病，即通过第三代试管婴儿基因筛查进行高质量的胚胎移植。也就是说，在试管婴儿胚胎移植前，对胚胎的遗传物质进行分析，以诊断是否有异常，筛选出健康的胚胎移植，防止遗传病的传播。通过取出夫妻双方的精子和卵子，体外受精培养成胚胎，然后对胚胎进行采样筛查，选择优质胚胎，将健康的胚胎移植到母亲体内进行发育和分娩，从根本上保证孩子的健康。

临床上很多人在做试管婴儿的时候都会偏向第三代试管婴儿。目的是通过人工辅助生殖技术和基因筛查技术实现真正的优生优育，既避免了地贫，又避免了其他遗传病和染色体异常。

一般来说，如果两个同类型地中海贫血的患者合并，就有机会生出重度贫血患者。为了有效预防这种疾病，需要抽血进行肽链检测和基因分析。如果确认他们和配偶属于β极轻或轻地贫型患者，那么孩子完全正常的几率为四分之一，成为轻度贫血患者的几率为一半，成为中度或重度贫血患者的几率为四分之一。针对该病缺乏根治，中、重症临床预后差的情况，医生应向家族史阳性患者提出医学建议，进行婚前检查和产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

除了第三代试管婴儿基因筛查，还有哪些筛查方法可以预防地贫？

1.产前筛查:通过血常规和血红蛋白电泳发现携带者；

2.基因检测:通过基因检测技术在孕前或孕早期识别α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；

3.产前诊断:取11-14周孕妇绒毛组织约2-5g，15-22周孕妇羊水约15-20ml，24-30周孕妇胎儿脐带血约0.5-1.5ml，以确定胎儿是否存在α或β珠蛋白基因缺失或突变及类型，有效预防重度地贫畸形儿的出生。

地中海贫血的危害

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。没有血液供应，患者会面色苍白、疲惫、食欲不振、免疫力低下(易感染等。)，发育缓慢和肝脾肿大等。这样下去，会导致发育不全、骨骼变形、心力衰竭，从而缩短寿命。地中海贫血广泛分布于世界许多地区，东南亚是高发地区之一。广东、广西和四川是中国最常见的病例，长江以南省份为散发病例，北方为罕见病例。

地中海贫血我只能做三代试管吗？地中海贫血是一种遗传性很高的遗传病。如果夫妻双方都有地贫，那么孩子有四分之一的机会是重度地中海贫血，一半的机会是轻度地中海贫血(基因携带者)，四分之一的机会是正常。所以，地中海贫血第三代试管的制作还是很重要的。