对于有生育计划的家庭来说，生育健康宝宝是他们最大的心愿。但很多宝宝生下来之后就会出现各种各样的疾病，幸运的是，现在做试管婴儿可以通过第三代试管技术筛查很多基因疾病。那么三代试管技术可以避开哪些常见的基因问题呢？

三代试管技术就是针对有遗传病、染色体异常的家庭，将胚胎里的异常胚胎挑出来扔掉，留下正常的胚胎。这样就能使试管家庭生的孩子携带的致病基因大大降低，该技术帮助了更多有出生缺陷的试管家庭患者，也就是说，三代试管技术做的是植入前遗传学诊断。

现在第三代试管婴儿技术已经达到了高水平，先进的实验设备和高端的医疗技术，使广大的不孕不育患者受益。一般胚胎在发育过程中中途停止发育，染色体异常率高达70％，因此选择染色体正常的胚胎进行移植，可大大提高试管婴儿的成功率。

现有三代试管技术已经能够成功筛选出125多种遗传疾病，也能避开以下几种常见基因疾病。

1、染色体病

染色体缺陷患者所生子女发病危险率超过50％，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者。而常染色体隐性遗传病还会造成先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等疾病。染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查，才是最有效的预防手段。

2、单基因遗传病

比较常见的单基因遗传病主要有红绿色盲、血友病、白化病等，发病率每年都会有所改变，三代试管技术能对单基因遗传病进行有效筛查。

3、多基因遗传病

由于多基因遗传病发病原因复杂，遗传性较高，并且危害较大，后代发病危险率超过10％，比较多发的多基因遗传病有先天性心脏病、小儿精神分裂症、重度肌无力、哮喘、原发性癫痫等，所以在胚胎植入前需要对这些疾病的致病基因进行筛查。

第三代试管婴儿主要是通过PGD遗传学诊断以及PGS染色体筛查技术筛查目前已知的100多种疾病，并且银屑病，血友病，鱼鳞病等常见的遗传性疾病都是可以通过三代试管筛查的。三代试管技术给不少患者带来了福音，完成了不少试管家庭的心愿。